Medyczna historia Twojej rodziny pomaga określić ryzyko chorób

Poznanie historii chorób w swojej rodzinie może przyśpieszyć wykrycie schorzeń na które jesteś podatny. Dokładne poznanie schorzeń, na które cierpiała Twoja rodzina i skonsultowanie się z genetykiem może znacznie pomóc w określeniu ryzyka zachorowania.

Aby zacząć się zastanawiać nad problemem dziedziczenia skłonności do zachorowania na konkretne typu chorób trzeba je najpierw poznać. Choroby do których skłonność do zachorowania dziedziczymy to: nadciśnienie, osteoporoza, artretyzm, otyłość, niektóre raki, wylew oraz choroby umysłowe.

Następnie możesz zmierzyć ryzyko zachorowania znając czynniki zwiększające prawdopodobieństwo dziedziczenia skłonności do tych chorób:

• Liczba krewnych chorujących na te samo lub podobne schorzenie
• Wiek w których choroba została zdiagnozowana
• Inne czynniki zwiększające chorobę (np. palenie tytoniu)
• Czy choroba pojawiała się w jednym czy kilku pokoleniach

Osoba u której rodzinie od kilku pokoleń występuje pewna choroba, diagnozowana we wczesnym wieku, bez udziału zewnętrznych czynników zwiększających zachorowanie, ma większe prawdopodobieństwo na to, że również na nią zachoruje.

Poprzez określenie „wczesny wiek” rozumiemy diagnozę choroby w wieku:

• cukrzyca – 20 lat
• nadciśnienie – 40 lat
• rak piersi lub okrężnicy – 50 lat
• wylew – 60 lat

Podobne artykuły:

1. Hormony zwiększają ryzyko raka piersi Najnowsze badania stwierdziły, że przyjmowanie hormonów zwiększa ryzyko zachorowania na...
2. Palenie bierne zwiększa ryzyko demencji Najnowsze badania dowodzą, że bierne palenie zwiększa o 44% szansę...
3. Dieta środziemnomorska bogata w orzechy obniża ryzyko chorób serca Syndrom metaboliczny jest powszechnie nazywany stanem przedcukrzycowym. Syndrom ten określa...
4. Kwasy omega 3: Jak jedzenie ryb pomaga sercu? Mięso ryb oprócz tego, że jest doskonałym źródłem białka zawiera...
5. Czy Nizoral pomaga na łysienie? Dzisiaj spróbujemy odpowiedzieć na pytanie, czy Nizoral pomaga na łysienie....